يتناول هذا الدورة المتقدمة بشكل شامل منهجية التجارب السريرية، مع التركيز على تصميم وإجراء وتحليل هذه التجارب. سيكتسب المشاركون فهماً عميقاً للمبادئ والممارسات الأساسية لإجراء البحوث السريرية عالية الجودة. تجمع الدورة بين التعليم النظري والتطبيقات العملية، مما يهيئ المتخصصين في الرعاية الصحية والباحثين لتصميم وإدارة التجارب السريرية بفعالية. 

عند إتمام هذه الدورة، سيتمكن المشاركون من: 

  • فهم المبادئ الأساسية لتصميم التجارب السريرية. 
  • تطوير المهارات في إجراء وإدارة التجارب السريرية. 
  • تعلم الأساليب المتقدمة لتحليل بيانات التجارب السريرية. 
  • اكتساب المعرفة بالاعتبارات التنظيمية والأخلاقية في البحوث السريرية. 
  • تعزيز قدرتهم على التواصل الفعال لنتائج التجارب السريرية. 

هذه الدورة موجهة إلى: 

  • الباحثين السريريين 
  • الممارسين الطبيين 
  • المهنيين الصحيين المشاركين في التجارب السريرية 
  • محللي البيانات في العلوم الصحية 
  • أخصائيي الشؤون التنظيمية 
  • طلاب الدراسات العليا في البحث السريري والمجالات ذات الصلة 

تستخدم الدورة مزيجًا من الأساليب التعليمية، بما في ذلك: 

  • محاضرات تفاعلية 
  • جلسات تصميم وتحليل تجريبي عملي 
  • مناقشات جماعية ودراسات حالة 
  • جلسات أسئلة وأجوبة بقيادة خبراء 
  • مواد ومصادر شاملة للدورة 

Day 5 of each course is reserved for a Q&A session, which may occur off-site. For 10-day courses, this also applies to day 10

ID التواريخ المتاحة المدينة الرسوم الإجراءات

Section 1: Introduction to Clinical Trials 

  • Overview of clinical trial phases and types 
  • Key concepts in clinical trial design 
  • Ethical considerations and informed consent 

 

Section 2: Designing Clinical Trials 

  • Formulating research questions and hypotheses 
  • Randomisation methods and control groups 
  • Sample size calculation and power analysis 

 

Section 3: Conducting Clinical Trials 

  • Recruitment and retention of study participants 
  • Data collection methods and management 
  • Monitoring and ensuring trial quality 

 

Section 4: Analyzing Clinical Trial Data 

  • Statistical methods for clinical trial analysis 
  • Handling missing data and protocol deviations 
  • Interpreting and reporting trial results 

 

Section 5: Practical Applications and Case Studies 

  • Developing a clinical trial protocol 
  • Case studies and collaborative problem-solving 
  • Communicating findings to stakeholders 
  • Course review and expert Q&A 

عند إتمام هذه الدورة التدريبية بنجاح، سيحصل المشاركون على شهادة إتمام التدريب من Holistique Training. وبالنسبة للذين يحضرون ويكملون الدورة التدريبية عبر الإنترنت، سيتم تزويدهم بشهادة إلكترونية (e-Certificate) من Holistique Training.  

شهادات Holistique Training معتمدة من المجلس البريطاني للتقييم (BAC) وخدمة اعتماد التطوير المهني المستمر (CPD)، كما أنها معتمدة وفق معايير ISO 9001 وISO 21001 وISO 29993.  

يتم منح نقاط التطوير المهني المستمر (CPD) لهذه الدورة من خلال شهاداتنا، وستظهر هذه النقاط على شهادة إتمام التدريب من Holistique Training. ووفقًا لمعايير خدمة اعتماد CPD، يتم منح نقطة CPD واحدة عن كل ساعة حضور في الدورة. ويمكن المطالبة بحد أقصى قدره 50 نقطة CPD لأي دورة واحدة نقدمها حاليًا.  

  • كود الكورس IND5 - 152
  • نمط الكورس
  • المدة 5 أيام

الدورات المميزة