يقدم هذا المقرر المفاهيم الأساسية لعلم الجينوم وكيفية تشكيله لمستقبل الرعاية الصحية الشخصية. مع التقدم السريع في تقنيات الجينات، أصبح بإمكان مقدمي الرعاية الصحية والباحثين فهم الفروقات بين المرضى على المستوى الجيني وتخصيص العلاجات وفقاً لذلك.

سيستكشف المشاركون كيفية استخدام بيانات الجينوم في التنبؤ بالأمراض والوقاية منها ومعالجتها. يسلط المقرر الضوء على التطبيقات الواقعية في علم الأورام، علم الصيدلة الجينومية، الأمراض النادرة، وغيرها. يهدف إلى سد الفجوة بين الابتكار العلمي والرعاية السريرية العملية.

By the end of this course, participants will be able to:

Understand the basic structure and function of the human genome.
Explain how genomics influences disease risk and drug response.
Discuss the role of personalized medicine in improving patient outcomes.
Analyze case studies where genomics has guided clinical decision-making.
Identify ethical and legal considerations in using genetic data.
Apply genomic knowledge in clinical or research settings.

هذه الدورة مثالية لـ:

المهنيين في مجال الرعاية الصحية (الأطباء، الممرضين، الصيادلة).
الباحثين السريريين والعلماء الطبيين.
المتخصصين في الصحة العامة.
الطلاب في مجالات العلوم الصحية أو البيوميديكال.
صناع السياسات في ابتكار الرعاية الصحية.

سيتعلم المشاركون من خلال عروض تقديمية يقودها المدرب، وفيديوهات تفاعلية، وأمثلة حقيقية لحالات مرضى. يتضمن الدورة اختبارات قصيرة، ومناقشات حول المعضلات الأخلاقية، وقوالب تقارير جينية وأدوات قابلة للتنزيل لممارسة تفسير البيانات.

Day 5 of each course is reserved for a Q&A session, which may occur off-site. For 10-day courses, this also applies to day 10

من:

إلى:

الموقع:

السعر الأقصى:

ID	التواريخ المتاحة	المدينة	الرسوم	الإجراءات

محتوى الكورس

Section 1: Introduction to Genomics

Overview of DNA, genes, and the human genome.
Types of genetic variation (e.g., SNPs, mutations).
The Human Genome Project and its impact.
Genomic data in healthcare.

Section 2: Fundamentals of Personalised Medicine

What is personalised vs. precision medicine?
Role of genetics in individual variability.
How genetic data supports treatment choices.
Real-world examples in chronic and rare diseases.

Section 3: Genomic Technologies and Tools

Next-generation sequencing (NGS).
Microarray analysis and gene panels.
Interpreting genetic test results.
Bioinformatics basics for clinicians.

Section 4: Pharmacogenomics

How genetics affects drug metabolism.
Common gene-drug interactions.
Personalised prescriptions and dosing.
Preventing adverse drug reactions.

Section 5: Cancer Genomics and Targeted Therapy

Understanding cancer at the molecular level.
Genomic profiling in tumor diagnosis.
Targeted therapies and immunogenomics.
Case studies: Breast, lung, and colon cancers.

Section 6: Ethical, Legal & Social Issues

Informed consent in genetic testing.
Genetic privacy and data protection.
Discrimination risks and genetic counseling.
National and global policy frameworks.

Section 7: Clinical Integration and Future Trends

How to implement genomic medicine in practice.
Multidisciplinary team roles in genomics.
The future of genome editing (e.g., CRISPR).
Trends in AI and machine learning in genomics.

تفاصيل الشهادة

عند إتمام هذه الدورة التدريبية بنجاح، سيحصل المشاركون على شهادة إتمام التدريب من Holistique Training. وبالنسبة للذين يحضرون ويكملون الدورة التدريبية عبر الإنترنت، سيتم تزويدهم بشهادة إلكترونية (e-Certificate) من Holistique Training.

شهادات Holistique Training معتمدة من المجلس البريطاني للتقييم (BAC) وخدمة اعتماد التطوير المهني المستمر (CPD)، كما أنها معتمدة وفق معايير ISO 9001 وISO 21001 وISO 29993.

يتم منح نقاط التطوير المهني المستمر (CPD) لهذه الدورة من خلال شهاداتنا، وستظهر هذه النقاط على شهادة إتمام التدريب من Holistique Training. ووفقًا لمعايير خدمة اعتماد CPD، يتم منح نقطة CPD واحدة عن كل ساعة حضور في الدورة. ويمكن المطالبة بحد أقصى قدره 50 نقطة CPD لأي دورة واحدة نقدمها حاليًا.