"دليل إس أو 17025 وأنظمة إدارة معلومات المختبر التحليلي (LIMS) بطريقة تهتم بتحسين محركات البحث"

الامتثال للالتزامات وفقًا لمعايير ISO 17025 وISO 9001 (الممارسات الجيدة في المختبرات) يعد أمرًا حيويًا في بيئة المختبر. هذه المتطلبات تظل ذات أهمية طوال فترة التشغيل، بما في ذلك تدقيق ومراجعة عمليات وإجراءات اختبار المختبر، ومراجعة المتطلبات الفنية واستخدام النظام، والحفاظ على سجلات دقيقة للتحليلات السابقة لاستخلاص الدروس للتطوير المستقبلي.  

إلى جانب المتطلبات القانونية، يجب على المختبرات ضمان أن تلبي عملياتها احتياجات العملاء للحفاظ على تدفق مستمر من النتائج والالتزام بالالتزامات الصحية والسلامة. يجب عليهم ضمان سلامة الموظفين في العمل وأن كل ما يخرج من المختبر يكون مناسبًا وآمنًا للغرض.  

لتحقيق بيئة مختبر منتجة وآمنة وفعالة بالكامل، من المهم إنشاء واتباع دليل جودة ونظام تحكم في الوثائق وتعيين سلسلة توريد فعالة. يجب تدقيق جميع العمليات داخليًا واتباعها من قبل جميع الموظفين من القاعدة إلى القمة.  

يتطلب تنفيذ نظام إدارة معلومات المختبرات (LIMS) تقييم الموظفين الحاليين والمعدات والبيانات وإمكانية التتبع لضمان الأداء الجيد والتفكير الاستراتيجي المستقبلي.  

Section 1: ISO 17025 Requirements 

• ISO 17025 run-through and requirements. 
• Assessing your current position. 
• Your organisation’s responsibilities. 
• Tendering requests. 
• Developing a reliable supply chain.  
• Subcontractors and contingency metrics.  
   

Section 2: Internal Audits 

• Document control and audit measures.  
• The basics of LIMS design. 
• Risk assessments and records. 
• Preventative and corrective actions. 
• Complaint responses and proactive corrective actions.  
• Record control and monitoring.  

Section 3: Quality Assurance Tools 

• Understanding your customers and clients. 
• Non-conformance control.  
• Effective preventative actions.  
• Supply chain assessments - finding the right people.  
• Developing adequate control case data.  
   

Section 4: Technical Requirements 

• Creating a LIMS traceability tool.  
• Your personnel - scientific and administrative.  
• Managing the workload smartly.  
• Sampling and testing methods and evaluation. 
• Your uncertainty measurement.  
• Environment and its effect on data and measurements.  

Section 5: Equipment

• Reliable equipment and traceability.  
• Reference materials and standards. 
• In-house testing vs. subcontracting against budget requirements and feasibility.  
• Electronic results transmission. 

Section 6: Accreditations 

• Stakeholders and partners. 
• Monitoring progress against objectives.  
• Your competitor evaluation to general industry standards. 
• Quality assurance testing methods.  
• MLAs, MRAs, and ILACs. 
• The contribution of analytical data.  
   

Section 7: Implementation, Review & Testing

• Strategic project planning.  
• Contingency implementation.  
• Testing laboratory-built methods against non-standard methods.  
• Test certificate formatting and requirements.  
• Test certificate opinions and interpretations (O&Is). 
• Preparing for accreditation and upkeep. 

عند إتمام هذه الدورة التدريبية بنجاح، سيحصل المشاركون على شهادة إتمام التدريب من Holistique Training. وبالنسبة للذين يحضرون ويكملون الدورة التدريبية عبر الإنترنت، سيتم تزويدهم بشهادة إلكترونية (e-Certificate) من Holistique Training.  

شهادات Holistique Training معتمدة من المجلس البريطاني للتقييم (BAC) وخدمة اعتماد التطوير المهني المستمر (CPD)، كما أنها معتمدة وفق معايير ISO 9001 وISO 21001 وISO 29993.  

يتم منح نقاط التطوير المهني المستمر (CPD) لهذه الدورة من خلال شهاداتنا، وستظهر هذه النقاط على شهادة إتمام التدريب من Holistique Training. ووفقًا لمعايير خدمة اعتماد CPD، يتم منح نقطة CPD واحدة عن كل ساعة حضور في الدورة. ويمكن المطالبة بحد أقصى قدره 50 نقطة CPD لأي دورة واحدة نقدمها حاليًا.